1、根據(jù)公司的年度目標(biāo)和部門年度目標(biāo)，擬定新藥項(xiàng)目分析工作的計(jì)劃方案，監(jiān)督計(jì)劃的執(zhí)行并有效控制進(jìn)程，對(duì)項(xiàng)目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé)
2、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)的績(jī)效管理和團(tuán)隊(duì)建設(shè)以及相關(guān)規(guī)章制度和工作流程的建立和優(yōu)化；
3、負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作，全面負(fù)責(zé)分析方法的建立和驗(yàn)證，確保公司產(chǎn)品按CDE要求進(jìn)行質(zhì)量研究
4、負(fù)責(zé)整理項(xiàng)目質(zhì)量研究相關(guān)研發(fā)材料，對(duì)申報(bào)資料、圖譜、原始記錄等進(jìn)行真實(shí)性、完整性、準(zhǔn)確性檢查和審核;
5、負(fù)責(zé)新藥質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立并起草申報(bào)資料,并配合完成申報(bào)和現(xiàn)場(chǎng)核查工作
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量研究技術(shù)方案與報(bào)告的審核，推進(jìn)分析實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，解決團(tuán)隊(duì)工作中遇到的技術(shù)問題；
1、藥物分析、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，5年以上相關(guān)行業(yè)領(lǐng)域應(yīng)用研究有申報(bào)創(chuàng)新藥物經(jīng)歷的優(yōu)先考慮。
2、具有原料藥或制劑分析方法開發(fā)、方法驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)，并有3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)
3、有帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成藥物分析/分離方法的開發(fā)、驗(yàn)證、圖譜解析、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定的管理能力
4、精通各類分析儀器，包括使用、維護(hù)、故障排查及儀器分析原理，能獨(dú)立建立新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法
5、熟悉國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新藥研發(fā)流程以及相關(guān)政策法規(guī)
6、良好的英文讀寫能力，熟練掌握藥物分析專業(yè)英語，能閱讀翻譯相關(guān)英文文獻(xiàn)
7、具有高度的責(zé)任心，良好的溝通與協(xié)調(diào)能力，及良好的團(tuán)隊(duì)管理能力
